Ante
todo, agradeceros que hayáis querido y podido, compartir con todos nosotros,
esta tarde, la ilusión de la puesta de largo en sociedad, de nuestra Asociación
TEAcords.
Agradecer
también, la buena disponibilidad del Alcalde, el Sr. Josep Monràs, de la
Regidora de Salud, la Sra. Alicia Domínguez, de la Sra. Dolors Puig del Equipo de Asesoramiento Pedagógico, y
gracias a Fuen Morales y a Nuria Rivera en representación del CDIAP de Mollet.
A todos ellos, agradecerles su colaboración, su buen hacer, sus muestras de
apoyo y las palabras que esta tarde nos han brindado, de las que pueden estar
seguros que hemos tomado buena nota.
Mi
nombre es Pilar, y en este acto estoy en calidad de socio colaborador de la
Asociación TEAcords y, sobre todo, como madre de un niño de 9 años, afectado de
un Trastorno de Espectro Autista. Mi motivación personal, que me lleva hoy a
ponerme delante de todos vosotros, es la de intentar explicar qué ha supuesto
para mí, el formar parte de esta Asociación y no de cualquier otra, y cuál es
el objetivo o misión que perseguimos con la creación de la misma, desde mi punto
de vista personal como madre.
En Junio
del año pasado, Miquel Gómez, nos informó que había un grupo, no muy numeroso
de padres y profesionales que estaban gestando una asociación, sin ánimo de
lucro, con la intención de aunar esfuerzos, con la finalidad de que sus hijos
puedan realizar su camino, disponiendo de la atención y recursos necesarios
para su bienestar personal; ofreciéndonos si queríamos formar parte de la
misma. Esa misma semana, asistimos a nuestra primera reunión con el resto del
Grupo y que era la última antes de “fin de curso”. En ésta, se daba lectura a los Estatutos,
elaborados con mimo a lo largo de numerosas sesiones, y se ultimaban los detalles
acerca de los trámites de Inscripción de la Asociación; en definitiva se
trataba de una sesión de trabajo.
Pero, ¿qué
nos encontramos? (…) Encontramos un Grupo de PERSONAS en mayúsculas, padres/madres
y Profesionales, que compartían e intercambiaban experiencias personales semejantes
a las nuestras, en un ambiente de afectividad inusual, que eran capaces de
hablar con calma, que se entendían porque no completaban ni justificaban
acciones, que hablaban el mismo idioma, que habían sentido la pérdida del hijo
deseado y que luchaban por guiar al hijo que tenían acompañándolo en su crecimiento.
Parecía como si se conocieran de toda la vida, realmente encajaban, porque
compartían una inquietud común, por primera vez sus sentimientos, sus palabras,
sus experiencias y en definitiva su día a día lo veían reflejado en otras
familias y se daban cuenta que no estaban solas, que lo que les ocurría a ellos
también les pasaba a otros padres y se veían reflejados a modo de espejo, y que
el simple hecho de poder compartirlo, de poder ponerle palabras a los
sentimientos, de poder canalizar las emociones y por primera vez también,
aprender de las vivencias y experiencias de los demás, hacía que aquellos
padres sintieran aquellas reuniones como si de una terapia conjunta se tratara,
se sentían liberados tras acabar cada una de ellas y contaban los días que
faltaban ya para la siguiente. Estas reuniones periódicas se han convertido en
nuestro GRUPO DE PADRES, uno de los pilares fundamentales dentro de nuestra
asociación, y a las que invitamos a todas aquellas personas que, dentro del
ámbito de la misma, quieran sumarse a compartir con nosotros.
Ningún
hijo, cuando nace, viene con un manual debajo del brazo, pero son evidentes las
diferencias que comporta tener un hijo con dificultades. Nuestro objetivo, es
seguir siendo padres y madres de nuestros hijos, no pretendemos convertirnos en
sus terapeutas, queremos seguir haciendo nuestra función de padres y madres,
acompañándolos en su largo camino, sirviéndoles como guías en su crecimiento, y
creciendo con ellos en esta larga carrera de fondo que tenemos por delante.
Pero en
esta labor, tenemos un claro objetivo y es, velar por proporcionarles el máximo
bienestar personal en todos los ámbitos de su vida, y es aquí donde pensamos
que además de padres y madres de niños con necesidades especiales, también
somos personas, profesionales cada uno en nuestro ámbito, capaces de poder
aportar, desde nuestro conocimiento personal y nuestra voluntad de hacer, las
herramientas de las que consideramos carecen para su mejor desarrollo personal.
Por ello, desde aquí, tendemos la mano a las administraciones, a las
instituciones, a los colegios, a las empresas, no sólo para pedir, sino para
aportar ideas, ofrecer proyectos, colaborar, todo ello desde el diálogo sin
enfrentamientos, porque venimos a
sumar, a aunar esfuerzos, a sacar tiempo de dónde muchas veces no queda, en
definitiva, a trabajar en coordinación y conjuntamente, en beneficio de
nuestros hijos. Pensamos, que como todo en la vida, es la Actitud y no sólo la Aptitud la que determina la
Altitud, y en este proyecto común hemos puesto una mira alta, porque está
conformado de una buena dosis de actitud positiva de todos los que formamos
parte del proyecto.
Desde
aquí nuestra invitación, a todos aquellos a los que desde esta actitud, queráis
sumaros en este largo e ilusionante viaje con todos nosotros, que seguro seréis
bien recibidos, pues todas las aportaciones, ideas y sugerencias ayudan a sumar
y a crecer.
“ No se trata de tener derecho a ser
iguales, sino de tener igual derecho a ser diferentes”
Muchas
Gracias a todos.
Pilar
Mateos.
